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(E/Z)-GO289
很棒产品编号 T9356Cas号 694522-87-7
(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期，表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
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(E/Z)-GO289
很棒 纯度: 98.10%
产品编号 T9356Cas号 694522-87-7
(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期，表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 209 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 467 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 768 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,510 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,590 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 515 | 现货 |
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Emodin
客户已引用
大黄素, Frangula emodin
T2869518-82-1
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物，有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ，具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
- ¥ 150
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客户已引用 TBCA
Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA
T21915934358-00-6In house
TBCA (Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA) 是高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂，IC50 为 110 nM，Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。
- ¥ 364
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LY-364947
客户已引用
LY 364947, HTS466284
T2048396129-53-6
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
- ¥ 196
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客户已引用 Casein Kinase II Inhibitor IV
T10687863598-09-8In house
Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种小分子诱导剂，可诱导表皮角质形成细胞分化。
- ¥ 598
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LY294002
客户已引用
SF 1101, NSC 697286, LY 294002
T2008154447-36-6
LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。
- ¥ 531
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客户已引用 CK2/ERK8-IN-1
TMCB
T108271085822-09-8In house
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。
- ¥ 249
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TA-01
T46451784751-18-3
TA01 是一种心源性抑制剂，有效抑制CK1和p38 MAPK，其对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。
- ¥ 189
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CK2-IN-4
T73375313985-59-0
CK2-IN-4 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 ，IC50 值为 8.6 µM。 CK2-IN-4 具有潜在的抗癌啊和抗炎活性，可用于研究病毒感染和肾小球肾炎的疾病。
- ¥ 228
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CK2α-IN-1
T73269443747-52-2
CK2α-IN-1 是一种选择性非 ATP 竞争的 CK2α 抑制剂 ，IC50 为 7.0 µM， Ki 为 1.6 µM。CK2α-IN-1 具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。
- ¥ 252
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Casein kinase 1δ-IN-6
T775001579991-01-7
Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效且具有选择性的蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内实验中均显示出神经保护和抗炎活性。Casein kinase 1δ-IN-6 可用于研究神经退行性疾病。
- ¥ 1060
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Ellagic acid 客户已引用
鞣花酸, Gallogen, Elagostasine
T0465476-66-4
Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物，是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM；Ki=20 nM)，具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂，也具有抗增殖活性。
Carbonic AnhydraseCasein KinaseEndogenous MetaboliteHedgehog/SmoothenedPKAPKCReactive Oxygen SpeciesSykTopoisomerase
- ¥ 99
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | (E/Z)-GO289, which strongly lengthened circadian period, is a potent and selective inhibitor of CK2. (E/Z)-GO289 exhibited cell type-dependent inhibition of cancer cell growth that correlated with cellular clock function. The discovery of (E/Z)-GO289 provides a direct link between the circadian clock and cancer regulation and reveals unique design principles underlying kinase selectivity. |
| 分子量 | 419.3 |
| 分子式 | C17H15BrN4O2S |
| CAS No. | 694522-87-7 |
| Smiles | COc1cc(\C=N\n2c(SC)nnc2-c2ccccc2)c(Br)cc1O |
| 密度 | 1.52 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 8.13 mg/ml (19.38 mM)  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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