Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
β-Cedrene ((+)-β-Cedrene),一种从Centaurea kotschyi var.kotschyi与Centaurea kotschyi var. decumbens分离的倍半萜烯化合物,展现出抗菌、抗炎、抗痉挛、滋补、收敛、利尿、镇静、杀虫及抗真菌活性。同时,β-Cedrene 是CYP2B6介导的安非他酮羟化酶的强效竞争性抑制剂,具有1.6 μM的Ki值。
产品描述 | β-Cedrene ((+)-β-Cedrene), a sesquiterpene isolated from both Centaurea kotschyi var. kotschyi and Centaurea kotschyi var. decumbens, exhibits a broad range of biological activities, including antibacterial, anti-inflammatory, antispasmodic, tonic, diuretic, sedative, insecticidal, and antifungal properties. Additionally, β-Cedrene acts as a potent competitive inhibitor of the CYP2B6-mediated bupropion hydroxylase activity, demonstrating a K i value of 1.6 μM [1] [2]. |
别名 | (+)-β-Cedrene |
分子量 | 204.35 |
分子式 | C15H24 |
CAS No. | 546-28-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
β-Cedrene 546-28-1 Others (+)-β-Cedrene Inhibitor inhibitor inhibit