keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S 型异构体,具有免疫调节,抗炎,抗癌,抗血管生成活性和促凋亡活性,可用于研究麻风结节性红斑和骨髓瘤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 579 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 892 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,150 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,630 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 11,300 | 现货 |
产品描述 | (S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) is the S-isomer of Thalidomide with immunomodulatory, anti-inflammatory, anticancer, anti-angiogenic and pro-apoptotic activities, and is used in the study of leprosy erythema nodosum and myeloma. |
体外活性 | 在用 (S)-Thalidomide 培养的 U266 细胞中观察到细胞活力降低(IC50: 362 μM),反映出细胞凋亡显著增加(例如,第3天,200 μM:40.3+/-3.1% vs. 第0天,3.2+/-0.4%; P<0.001)。此外,参与血管生成和细胞凋亡的基因表达谱发生了变化,其中凋亡相关基因的变化最为显著[1]。 |
体内活性 | 直接暴露胚胎于(S)-Thalidomide 确实会导致雏鸡胚胎的肢体减少缺陷。(S)-Thalidomide以剂量反应方式影响移植到宿主胚胎的雏鸡肢体。此外,(S)-Thalidomide 和 S-EM12 比 R-沙利度胺和R-EM12 更具致畸性[2]。 |
别名 | (S)-(-)-Thalidomide |
分子量 | 258.23 |
分子式 | C13H10N2O4 |
CAS No. | 841-67-8 |
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL (232.35 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.8725 mL | 19.3626 mL | 38.7252 mL | 96.8129 mL |
5 mM | 0.7745 mL | 3.8725 mL | 7.745 mL | 19.3626 mL | |
10 mM | 0.3873 mL | 1.9363 mL | 3.8725 mL | 9.6813 mL | |
20 mM | 0.1936 mL | 0.9681 mL | 1.9363 mL | 4.8406 mL | |
50 mM | 0.0775 mL | 0.3873 mL | 0.7745 mL | 1.9363 mL | |
100 mM | 0.0387 mL | 0.1936 mL | 0.3873 mL | 0.9681 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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